ISO各个体系审核时

需要准备哪些资料，是让很多企业头疼的地方

现在，我们来举例说明

在进行体系认证审核时，都要准备那些材料

供各位参考，并可针对自身的具体情况进行适当的调整

1、文件和记录的管理

• 办公室要有全部文件和记录空白表格清单；

• 外来文件清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；

• 文件发放记录；

• 各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件；

• 各部门质量记录清单； 

• 技术文件清单； 

• 各种类文件的都要进行审核批准及日期； 

• 各种质量记录签字要齐全。

2、管理评审

• 管理评审计划； 

• 管理评审会议的“签到表”； 

• 管理评审报告； 

• 管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录；

• 跟踪验证记录。

3、内审方面

• 年度内审计划；

• 内审计划及日程安排；

• 内审小组长的任命书；

• 内审成员资格证书复印件； 

• 首次会议记录； 

• 内审检查表； 

• 末次会议记录；

• 内审报告；

• 不符合报告及纠正措施验证记录； 

• 数据分析的有关记录。

4、销售方面

• 合同评审记录；

• 顾客台帐； 

• 顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标； 

• 售后服务记录。

5、采购方面

• 合格供方评定记录；以及对供货的业绩评价的材料； 

• 合格供方评质量台帐，采购质量统计分析，是否完成质量目标；

• 采购台账；  

• 采购清单；

• 合同。

6、仓储物流部

• 原材料、半成品、成品明细台帐；

• 原材料、半成品、成品标识；

• 入、出库手续；先进先出的管理。

7、质量部

• 不合格量具、工具的控制； 

• 量具检定记录；

• 各车间质量记录的完整性；  

• 工具名细台帐；

• 量具明细台帐及检定的证书的保存。

8、设备方面

• 设备清单；

• 检修计划； 

• 设备维护保养记录；

• 特殊过程设备认可记录；

• 标识。

9、生产方面

• 生产计划；及生产、服务过程实现的策划记录；

• 完成生产计划的项目清单； 

• 不合格品台账；

• 不合格品的处理记录； 

• 半成品、成品的检验记录及统计分析；

• 产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等； 

• 各部门的培训计划、记录； 

• 作业文件； 

• 关键过程一定要有工艺规程； 

• 现场标识；

• 生产现场不能出现未经检定的量具；

• 各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索。

10、产品交付

• 发货计划；

• 发货清单；

• 对运输方的评定记录； 

• 顾客收到货物的记录。

11、人事行政部

• 岗位人员任职要求； 

• 各部门培训需求； 

• 年度培训计划；

• 培训记录；

• 特殊工种名单；

• 检验员名单。

12、安全管理

• 安全方面的各项规章制度；

• 消防设备、设施清单。